1、現狀 據(jù)統計,全球25%的(de)糧食被黴菌毒素汙染;其中66%以上(shàng)的(de)飼(sì)料(liào)原料至少汙染(rǎn)1種黴菌毒素,35%的飼(sì)料原料汙染2種以上的黴菌毒素。我國飼料及原料汙染情況嚴重,汙染(rǎn)率近100%;多種毒素混合汙染是(shì)主(zhǔ)要汙染形式(shì);飼料原料和(hé)全(quán)價飼料中超標率和檢(jiǎn)出水平(píng)最高的黴菌毒素以(yǐ)田(tián)間型毒素(sù)為主,包括玉米(mǐ)赤黴烯酮(tóng)、煙曲黴毒素和嘔吐毒素等,並且往往多種黴菌毒素同時存在(zài);副產品原料,特別是玉米副產品如幹燥酒糟(DDGS)和玉(yù)米(mǐ)蛋白粉中黴菌毒素的汙染非常嚴重。下圖為2019年各產區部分玉米黴菌毒素汙染情況(kuàng):
由此(cǐ)可見,黴菌(jun1)毒素的存(cún)在遠遠超過了人們的預料範圍。
2、黴菌毒素(sù)特性:
2.1高效性:很低(dī)的濃度即(jí)能產生明顯的毒性(ug/kg)。在汙染比較嚴(yán)重的幾種黴菌毒素當(dāng)中,黃曲黴毒素B1(AFB1)是具有很強毒性的一(yī)種毒素,其毒素是氰化鉀的10倍,砒霜的68倍,被世界衛生組織的腫瘤研究機構(IARC)列為Ⅰ類致癌(ái)物質,並且(qiě)AFB1的存在極為普遍,在農作物和飼料(liào)中廣(guǎng)泛存在。
2.2高(gāo)穩定性:低分子化合物(wù),非常穩定,可耐高溫,黃曲黴毒素具有比較穩定的化學性質,隻有在280℃以上高溫下才能被破(pò)壞,它對熱不敏感,100℃/20小時也不能將其黃曲黴毒(dú)素完全去除。
2.3富集性:抗化學生物製劑及物理的滅能作用,可以在生物鏈中不斷傳播、富集。原本被分泌及汙染而殘留在土壤中的黴菌毒素(sù)會被(bèi)後來種植的穀物所吸收,從而引起更多黴菌毒素汙染及感染問(wèn)題。
2.4特異性:分子結構不同毒性相差很(hěn)大。如黃曲(qǔ)黴(méi)毒(dú)素(sù)族有黃(huáng)曲黴毒素B1、B2、M1、M2,毒性均不(bú)一(yī)樣。
2.5協同性:由於農作物可能被(bèi)幾種真菌共同汙染,因此,飼料中可能同時存在(zài)幾種黴菌毒素。
2.6相加性:當兩種以上的黴菌毒素混合(hé)在一起造成(chéng)的傷害,會比個別黴菌毒素單獨造成的傷害總(zǒng)和還要大。
2.7汙染地域性:動物飼(sì)料(liào)及農產品中黴菌毒素(sù)的產生具有一定的地域性。例如,熱帶和亞熱帶區域是曲黴菌生長的最(zuì)佳環(huán)境。盡管(guǎn)如此,飼料和農產(chǎn)品貿易的全球化導致黴菌毒素在全世界範圍內傳播。
2.8隱蔽性:黴菌(jun1)毒素檢測時也常受到小分子物質(糖苷,葡糖苷(gān)酸,脂肪酸酯和蛋白(bái)質)的掩(yǎn)蓋,這些小分子物質與黴菌毒素結合在一起,導致檢測值為錯誤的陰性結果。最終,這些被掩(yǎn)蓋的黴菌毒素不能被傳統的分(fèn)析方法所檢測(cè)。但這些結合到黴菌毒素上的分子可能在消化過程中被解除,從而釋放出黴菌毒素,危害動物健康。
3、危害:
3.1黴菌毒素主要危害表現在以下幾個方(fāng)麵(miàn):
3.1.1影響動物生長發育及生(shēng)產性能
3.1.2影響動物的繁殖機能
3.1.3降低動物的免疫性能
3.2飼料(liào)中幾(jǐ)種主要的黴菌毒素(sù)及其危害:
一般情況下,養(yǎng)殖業應關注黃曲黴(méi)毒(dú)素(AFB1)、玉米赤黴烯酮(ZEN)、脫氧(yǎng)雪腐鐮刀菌烯醇(嘔(ǒu)吐毒素DON)這三種黴菌毒素。
3.2.1黃曲黴毒素(AFB):
(對豬(zhū)的危害(hài))黃曲黴毒素對胚胎的致死率高,致畸形強,導致胚胎早期死亡(wáng)被吸收、流產、弱仔,從而(ér)降低(dī)繁殖效率。
3.2.2玉米赤黴烯酮(ZEN)
玉米赤黴烯酮中毒症狀以生殖器官病變為主要特征。
3.2.3 嘔吐毒素(DON)
在禾穀類作物中廣泛(fàn)存在,毒(dú)性效應包括:嘔吐、不想進食、胃腸炎、腹瀉、免疫抑(yì)製和血液病等(děng)。
4、黴菌毒(dú)素有(yǒu)無“安全(quán)劑量”
在黴菌毒素管控上,我國《飼(sì)料衛生標準》對(duì)飼料中黴(méi)菌毒素的限量做出了明確的要求,對(duì)保障飼料衛生安全、保護動物健康有重要的作用。但即使飼料中黴菌毒素汙染水平在法規限值之內,生產現場還是經常遇到因黴菌毒素問題引起的臨床或亞臨床症狀,影響動物生產性能,究其原因有哪些呢?黴菌(jun1)毒素存在安全劑量嗎?
由黴菌毒素的隱蔽性我們可知,由於存在隱(yǐn)性黴(méi)菌毒素,它是共軛結合的黴菌毒素,通常是和(hé)極性物質(zhì)如糖苷或脂肪酸以共軛形式結合的黴菌毒(dú)素
,用酶聯免疫檢測方法檢測不出來,但是在動物的胃腸道裏水解後卻可以釋放(fàng)出它們的毒性前體,是動物飼料(liào)中黴菌毒素含量(liàng)測定不準確的一個主要因素,例如(rú)DON-3-葡糖(táng)苷在腸道中會釋放出遊離的嘔吐毒素,危(wēi)害(hài)動物健康。
高水平的黴菌汙染,一方麵會直接造成動物免疫抑製,使得(dé)動物對黴菌毒素更加敏感;另一方麵高水平的(de)黴菌也會在條件適宜時產生黴菌毒素造成二次汙染,通(tōng)過(guò)消化道進去動物體內危害動物健康。黴菌毒素是無色無味的,眼睛雖然看不見,但實實在在發生了,不應心存僥幸,同時不應(yīng)因為看不見黴菌(jun1)就否定黴(méi)菌毒素的存在,黴菌被消除後毒素也會殘留下來。
可見,黴菌毒素並無真正的“安全劑量”,很多(duō)因(yīn)素都會造成動物對黴菌(jun1)毒(dú)素表現出臨(lín)床或亞臨床症狀,危害動物健康、影響食品安全。黴菌毒素防控,需(xū)要從原料采購(gòu),
飼料生產(chǎn),飼料流轉、養(yǎng)殖現場管理(lǐ)等多環節入手,才能有(yǒu)效地降低飼料生產和動物(wù)飼喂過(guò)程中的黴菌毒素風險。
5、黴菌(jun1)毒素的風險管控
5.1源頭管(guǎn)控:最(zuì)有效的措施是對投入品進行源(yuán)頭管控。
5.1.1首先根據(jù)公司產品類型及(jí)定位,選擇不同區域的原料;
5.1.2加強對相關原料的黴菌毒素(sù)的監測:
5.1.2.1按照相關國家標準的要(yào)求,結合企業(yè)的產品類型和定位,製(zhì)定適合(hé)自己企業的黴菌毒(dú)素的(de)企(qǐ)業標準;
5.1.2.2加強對原料的黴菌毒素的檢測:
目前黴菌毒(dú)素的檢測方法主要分為兩大類:即確認方(fāng)法和快速方法。確(què)認方法(fǎ)主要基於理化儀器設備,如薄層色譜法(TLC)、氣相色譜法(GC)、高壓(yā)液相色譜法(HPLC)和各種聯用技術如氣質聯用(GC-MS)、液質聯用(HPLC-MS)等;快速方法主(zhǔ)要是基於免疫(yì)化學基礎上的免疫分析方法如免疫親和柱-熒光檢測(IAC-FLD)、酶聯免疫吸附法(ELISA)和膠體金免疫層析法等。
結果準確(què)、法定認可是理化方法最大的(de)優點,但是儀器設備價格昂貴(guì),前處理過程複雜、操作繁瑣、效率(lǜ)低,成本(běn)極(jí)高(gāo),因此不適用於大規模樣本的篩查和日常的內控檢測,一般僅用於(yú)最終的確證。酶聯免疫吸附法ELISA方法和膠體(tǐ)金快速檢測卡是企業常用的快速檢測(cè)方法,但也均(jun1)存在各自的優缺點:ELISA方法能(néng)靈敏度相對較高,且能定量檢測,但(dàn)操(cāo)作過程相對複雜,對環境和人員要求高,環境(jìng)幹擾因素複雜,重複性較差;膠體金檢測卡可以滿足現場快速的要求,能在5-10min內快速測定,但是隻能定性,且靈敏度較低,肉眼觀察主觀性較強,重複性差。
現在被大量使用的熒光定量快速檢測卡/試紙條可以快速準確的測定出飼料原料及配(pèi)合飼料中的各種黴菌毒素的含量,樣品前處理簡單,操作簡便,隻需一步加樣,無需標準品,無需做標準曲線,適合原(yuán)料驗收和飼料成品的現場快速檢(jiǎn)測(cè)。
黴菌毒素檢(jiǎn)測流程:料堆→取(qǔ)樣→次分樣→研磨→提取→製備→前(qián)處理→儀(yí)器分析→結果解讀。
5.2過程管控:生產、運(yùn)輸貯藏等各環節進行管控。
很多時候黴菌(jun1)毒素的風險除了來自原料本身外,在飼料生產過程或養殖現場(chǎng)也會造成二次汙染。黴菌毒素的(de)現場管理一直是黴菌毒素(sù)管理的一(yī)個重要部分。長期一(yī)線的現(xiàn)場管控,我們發現由於清潔管(guǎn)理的不同,同一飼料廠同(tóng)一設備在不同季節黴菌總數會相差10的六次方之多;此外,飼料廠的散裝車也是容易忽視的(de)環節,我們監測到的清潔度最差(chà)的散裝車黴菌總數達到十的九次方。養殖現場(chǎng)中料(liào)倉、料槽和水線也是黴菌(jun1)易增殖的關(guān)鍵點。